Дополнительная иммунизация против кори возобновится в Казахстане с 1 октября

АСТАНА, 28 авг – ИА Новости-Казахстан. Дополнительная иммунизация против кори возобновится в Казахстане с 1 октября текущего года, сообщили ИА Новости-Казахстан в пресс-службе комитета по защите прав потребителей министерства национальной экономики РК. АСТАНА, 28 авг – ИА Новости-Казахстан. Дополнительная иммунизация против кори возобновится в Казахстане с 1 октября текущего года, сообщили ИА Новости-Казахстан в пресс-службе комитета по защите прав потребителей министерства национальной экономики РК.

Решение о проведении дополнительной иммунизации против кори лицам в возрасте от 15 до 19 лет было принято 15 января 2015 года. В ходе иммунизации в пяти областях республики за медицинской помощью обратились 396 подростков после вакцинации против кори (в Атырауской — 26, Карагандинской — 32, Жамбылской — 2, Южно-Казахстанской — 12, Мангистауской 324 подростка), из них были госпитализированы 264, в настоящее время выписаны все они выписаны. Из общего количества привитых (529 тысяч 422 человек) удельный вес обращений составил 0,07%, при этом, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), допускается до 15%. 19 февраля постановлением главного государственного санитарного врача РК была приостановлена дополнительная иммунизация против кори до 4 мая 2015 года.

"В соответствии с постановлением главного санитарного врача Казахстана от 20 августа 2015 года с 1 октября 2015 года будет проводиться дополнительная иммунизация против кори лиц в возрасте от 15 до 19 лет", — говорится в ответе комитета на запрос агентства.

Согласно информации, доп.иммунизация будет проводиться во всех регионах республики. Ее получат также лица от 15 до 19 лет, не получившие прививки в феврале текущего года.

Во время дополнительной иммунизации будет использоваться оставшийся объем вакцины против кори. Дополнительный закуп не проводился, отмечает комитет по защите прав потребителей.

Образцы моновакцины против кори производства Serum Institute of India (Индия) с растворителем прошли испытания по 16 физико-химическим и биологическим показателям. Согласно заключению специалистов Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медтехники (НЦЭЛС), результаты исследования показали соответствие требованиям нормативного документа.