Свиней с рекордным количеством модифицированных генов превратят в идеальных доноров для человека
По словам ученого, при помощи метода CRISPR/Cas9, специалисты деактивировали 62 гена, связанных с вирусами, которые встроены во все геномы свиней и не могут быть нейтрализованы или удалены обычным лечением. Также было модифицировано более 20 генов, среди которых есть гены, ответственные за вызов иммунного ответа организма человека, приводящего к отторжению пересаженных свиных органов или за свертывание крови.
Теперь ученый планирует максимально удешевить процесс. По его словам, эмбрионы уже подготовлены к пересадке свиноматкам. Свиней будут выращивать в стерильном окружении. Также ученые заявили, что если метод CRISPR/Cas9 окажется успешным, то его можно будет использовать для проведения терапии для людей. Это позволит лечить заболевания, имеющие генетическое происхождение.