Медики в Германии впервые смогли вылечить ребенка-"бабочку", изменив гены кожи
Врачи в Германии нашли и успешно испытали экспериментальное лечение, спасая жизнь сирийского мальчика, который страдал редким генетическим заболеванием - буллезным эпидермолизом. Медики заменили около 80 процентов кожи мальчика на трансплантанты, созданные при помощи генной модификации стволовых клеток, передает Today.kz со ссылкой на РЕН.
Буллезный эпидермолиз - заболевание, при котором кожа становится очень хрупкой и восприимчивой к инфекциям.
В мире от этой болезни страдает около 500 тысяч человек. 40 процентов из них не доживают до подросткового возраста.
Медики пытались лечить ребенка традиционно, однако впоследствии прибегли к помощи доктора Мишеля Де Луки из Центра регенеративной медицины Университета Модены в Италии. Доктор Лука ранее проводил эксперименты, восстанавливая небольшие участки кожного покрова на несмертельных ранениях с помощью стволовых клеток. Ученый согласился на предложение, однако предупредил, что шанс на успех составляет 50 процентов.
Для лечения медики вырастили листы кожи размером, равным половине размера поврежденного участка кожи мальчика. Доктор Лука провел подготовку и модернизацию стволовых клеток в своей лаборатории в Италии. В них был добавлен здоровый вариант гена, который имеет дефект у пациентов с буллезным эпидермолизом.
Готовые листы перевезли из Италии в Германию и сразу же пересадили на очищенные раны в ходе двух операций. Первая процедура прошла в октябре 2015 года, вторая - в ноябре. Выписан из больницы мальчик был в феврале 2016 года. Однако наблюдение за ним врачи ведут до сих пор. Дело в том, что успех лечения должен быть доказан, прежде чем применить его к другим пациентам.