Опасное наследство: онколог рассказал, какой рак может быть семейным

О том, какую роль играет наследственность в развитии онкологических заболеваний, рассказал врач-онколог, химиотерапевт «СМ-Клиника» Магомед Сулиманов в беседе с «Газетой.Ru».

Какие виды рака связаны с наследственностью

По словам специалиста, наиболее изучены наследственные формы рака молочной железы и яичников. Повышенный риск этих заболеваний может быть связан с изменениями в генах BRCA1 и BRCA2.

В нормальном состоянии эти гены помогают восстанавливать повреждённую ДНК и поддерживать стабильность клеток. Однако определённые мутации нарушают их защитную функцию, из-за чего вероятность развития злокачественных опухолей возрастает.

«На сегодняшний день BRCA1 и BRCA2 — наиболее известные и хорошо изученные гены, связанные с наследственным раком молочной железы. В норме они участвуют в исправлении повреждений ДНК и помогают поддерживать генетическую стабильность клеток. Однако на определенном этапе жизни в генах могут произойти поломки, и тогда они становятся «врагами» своей хозяйки, повышая риски развития злокачественных опухолей», — рассказал онколог.

Ссылаясь на данные Национального института рака, врач отметил, что у женщин с определёнными мутациями BRCA1/BRCA2 риск развития рака молочной железы может превышать 80%.

При этом наличие мутации не означает, что заболевание обязательно разовьётся.

Почему важно знать историю болезней всей семьи

Онколог подчеркнул, что при оценке наследственного риска необходимо учитывать случаи онкологических заболеваний не только у матери и бабушки, но и у родственников по отцовской линии.

Значение имеют вид опухоли, возраст, в котором был поставлен диагноз, а также случаи рака яичников и матки среди родственниц.

«Женщине нужно вспомнить все случаи онкозаболеваний в семье и обязательно рассказать о них врачу. Нам важно знать, кто из родственниц болел раком и каким именно, в каком возрасте был установлен диагноз. Причем учитывать нужно обе ветви семьи: не только маму и бабушку по материнской линии, но и родственниц со стороны отца», — сказал Сулиманов.

Поэтому информация о заболевании только одного близкого родственника не позволяет полностью оценить вероятность наследственной предрасположенности.

Какие анализы помогают выявить опасные мутации

При наличии семейной истории онкологических заболеваний специалист может рекомендовать генетическое исследование.

В частности, проверяют наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и PALB2, которые связаны с повышенным риском развития рака молочной железы и некоторых других опухолей.

Необходимость обследования и выбор конкретного анализа определяются индивидуально. Если в семье уже обнаружена наследственная мутация, эта информация помогает врачу выстроить дальнейшую программу наблюдения.

«Если в семье выявлена мутация BRCA1 или BRCA2, это уже конкретная информация, которая может изменить подход к наблюдению за пациентками. В такой ситуации вопрос о генетическом тестировании следует решать вместе со специалистом», — добавил онколог.

Нужно ли делать операцию при обнаружении мутации

Врач отдельно подчеркнул, что положительный результат генетического исследования не является автоматическим показанием к профилактической операции.

Решение о дальнейших действиях принимается индивидуально, с учётом семейной истории, результатов обследования и других факторов риска.

Таким образом, наследственная предрасположенность не означает неизбежного развития рака. Однако знание семейной истории и своевременная консультация специалиста позволяют более обоснованно оценить риски и выбрать подходящую тактику наблюдения.