Жителей Актау попросили поддержать малыша с редким заболеванием
Как отмечают родственники, есть дорогостоящее лекарство от СМА — Zolgensma, которое может спасти малыша, заменив ему сломанный ген. На данный момент препарат одобрен только в США.
В заграничной клинике родным Дмитрия Тишунина выставили счет в размере 2,5 миллиона долларов — такова цена жизни малыша.
- Даже если мы продадим все наше имущество, этих средств не хватит. Поэтому мы решили обратиться ко всем с просьбой помочь спасти жизнь нашему ребенку, - говорит его бабушка Елена Тишунина.
На сегодняшний день родным Дмитрия Тишунина удалось привлечь внимание и собрать 6,5 миллиона рублей, из них 3 000 000 тенге собрано в Казахстане.
- Наша семья благодарит всех и каждого за оказанную поддержку с пожеланиями всех благ.
В преддверии семейного праздника Нового года и Рождества мы надеемся и верим в чудо, что мы сможем подарить ребенку жизнь. У Бога нет других рук, кроме наших, - отметила Елена Тишунина.
В преддверии семейного праздника Нового года и Рождества мы надеемся и верим в чудо, что мы сможем подарить ребенку жизнь. У Бога нет других рук, кроме наших, - отметила Елена Тишунина.
Родственники Димы Тишунина планируют записать видеоролик с обращением к жителям Казахстана с просьбой помочь ему.
В это воскресенье, 22 декабря, в 13:00 на набережной у гостиничного комплекса «Достар» родные Дмитрия Трушинина проведут чаепитие в его поддержку.
При себе иметь сладости к чаю и стаканчики. Плакаты раздадут на месте.