18+
Новости Актау и Мангыстау
Ақтау және Манғыстау жаңалықтары
18.03.2015, 13:58

В РК пособия детей-инвалидов равны прожиточному минимуму

Сейчас в Казахстане пособия для детей-инвалидов фактически равны принятому в стране прожиточному минимуму. «Возможно, нашим властям 22 тысячи тенге кажутся достаточными средствами, но на эти деньги, имея ребенка-инвалида, прожить нельзя», - говорит Марианна Гурина, президент фонда «Ұлағатты жанұя».
Напомним, что о повышении пособий по инвалидности в 2014 году говорил Нурсултан Назарбаев, озвучивая свое послание к народу Казахстана. Было сказано, что пособия необходимо поднять в апреле 2015 года. Однако в поправках к республиканскому бюджету на 2015-2017 годы обещанное повышение пособий перенесено на январь 2016 года.
Ирина Абдулина, мать ребенка, больного детским церебральным параличом, говорит: «Максимум, что мы можем сделать, – поднять ребенка на ноги. Полностью мы не можем вылечить ДЦП. И что происходит? Цены на коммунальные услуги выросли. Лекарства, самое важное, ограничены. Многие препараты мы покупаем сами. Общее пособие, которое я получаю, составляет 46 тысяч тенге. Одно лекарство, без которого мы не можем обходиться, стоит 30 тысяч тенге. Всего мы принимаем три лекарства, в поликлинике бесплатно мы получаем только один препарат». При этом, подчеркнула Ирина Абдулина, при таком заболевании необходимо все время ходить к врачам, в специальные платные медцентры.
При этом и сами родители, которые вынуждены все свое время посвящать больному ребенку, не имеют отдельных льгот. «А ведь это, как правило, женщины. Ребенок-инвалид требует постоянного ухода, а его мать, занятая им, в итоге не имеет статуса работающего человека. В итоге они остаются без пенсий», - продолжает Гурина.
По ее мнению, чтобы улучшить ситуацию, необходимо законодательно определить статус родителя ребенка-инвалида, обеспечить им пенсию, а также поднять социальные выплаты больным детям. Однако, как видно, откладывается даже обещанное к апрелю повышение пособий. «А мы очень надеялись на это повышение», - говорит Ирина Абдулина.
В итоге общественники и родители собираются писать очередное письмо властям. Но, по их словам, письма «ходят» по министерствам и парламенту – без толку. «Чаще всего мы получаем глупые отписки», - говорит Марианна Гурина.
Сейчас в Казахстане пособия для детей-инвалидов фактически равны принятому в стране прожиточному минимуму. «Возможно, нашим властям 22 тысячи тенге кажутся достаточными средствами, но на эти деньги, имея ребенка-инвалида, прожить нельзя», - говорит Марианна Гурина, президент фонда «Ұлағатты жанұя».
Напомним, что о повышении пособий по инвалидности в 2014 году говорил Нурсултан Назарбаев, озвучивая свое послание к народу Казахстана. Было сказано, что пособия необходимо поднять в апреле 2015 года. Однако в поправках к республиканскому бюджету на 2015-2017 годы обещанное повышение пособий перенесено на январь 2016 года.
Ирина Абдулина, мать ребенка, больного детским церебральным параличом, говорит: «Максимум, что мы можем сделать, – поднять ребенка на ноги. Полностью мы не можем вылечить ДЦП. И что происходит? Цены на коммунальные услуги выросли. Лекарства, самое важное, ограничены. Многие препараты мы покупаем сами. Общее пособие, которое я получаю, составляет 46 тысяч тенге. Одно лекарство, без которого мы не можем обходиться, стоит 30 тысяч тенге. Всего мы принимаем три лекарства, в поликлинике бесплатно мы получаем только один препарат». При этом, подчеркнула Ирина Абдулина, при таком заболевании необходимо все время ходить к врачам, в специальные платные медцентры.
При этом и сами родители, которые вынуждены все свое время посвящать больному ребенку, не имеют отдельных льгот. «А ведь это, как правило, женщины. Ребенок-инвалид требует постоянного ухода, а его мать, занятая им, в итоге не имеет статуса работающего человека. В итоге они остаются без пенсий», - продолжает Гурина.
По ее мнению, чтобы улучшить ситуацию, необходимо законодательно определить статус родителя ребенка-инвалида, обеспечить им пенсию, а также поднять социальные выплаты больным детям. Однако, как видно, откладывается даже обещанное к апрелю повышение пособий. «А мы очень надеялись на это повышение», - говорит Ирина Абдулина.
В итоге общественники и родители собираются писать очередное письмо властям. Но, по их словам, письма «ходят» по министерствам и парламенту – без толку. «Чаще всего мы получаем глупые отписки», - говорит Марианна Гурина.
Подпишись на наш канал в Telegram
– быстро, бесплатно и без рекламы
Подписаться

Комментарии

3 комментарий(ев)
alfok
alfok
Цитата: АДАЙ
Давайте Экспо отменим и поднимем пенсию наши с Вами детям.

увы, это не в наших силах, экспо хоти мы того или нет, будет, глас народа силу не имеет...как .опализы предложут так и будет
согласна с вами Casablanka, это просто существование..
18.03.2015, 16:52
Casablanka
Casablanka
Когда читаю такие новости, Так обидно становится...даже не знаю за кого. Как говорится люблю родину, но ненавижу государство и чиновников. Думаешь вроде большинство процентов жителей страны в .опе находится в виде зарплаты с которой накопить нечего, многочисленных кредитов на жилье, на бытовую технику, на бизнес, заканчивая дачей взятки на несчастный садик, чтоб ребенка устроить.
А читаешь как у брошенных стариков в престарелых домах итак жалкую пенсию срезали, потому что они типа на обеспечении государство находятся (!)- живут в комнатах похожи на "общажные" и питание аж 4 раза в день. Даа "супер санаторий". Без слов. И еще наши инвалиды, итак обделенные жизнью, должны жить месяц на 22 тыс... Так они вообще находятся в самой этой ..опе. Какие бы слова подобрать на эту ситуацию... Чтоб с вами так когда нибудь обошлись, господа чиновники.
Какие выборы...выбирать нечего.
18.03.2015, 16:05
АДАЙ
АДАЙ
Это позор стране. Давайте Экспо отменим и поднимем пенсию наши с Вами детям.
18.03.2015, 14:03
Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи. Зарегистрируйтесь либо, авторизуйтесь. Содержание комментариев не имеет отношения к редакционной политике Лада.kz.Редакция не несет ответственность за форму и характер комментариев, оставляемых пользователями сайта.