Пять лекарств лишились регистрации в Казахстане: какие препараты попали в список

Какие лекарства попали в список

Пять приказов об отзыве регистрационных удостоверений были подписаны 3 сентября исполняющим обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля.

В список вошел «Окситоцин-Рихтер» – раствор 5 МЕ/мл. Препарат на основе гормона окситоцина применяется для стимуляции сокращений матки.

Регистрация также отозвана у «Авонекса» – рецептурного иммуномодулирующего препарата в форме раствора для внутримышечных инъекций 30 мкг/0,5 мл. Его применяют прежде всего при лечении рассеянного склероза.

Еще один препарат из перечня – «Тайсабри», концентрат для инфузий 300 мг/15 мл. Это биологический препарат, воздействующий на иммунную систему и используемый при лечении рассеянного склероза.

В список также вошел «Ксамиол» – наружный гель в упаковках по 15 и 30 граммов, применяемый при псориазе.

Пятым препаратом стала «Гликлада СР» – таблетки с модифицированным высвобождением дозировкой 60 мг. Это сахароснижающее средство, используемое при лечении сахарного диабета 2-го типа.

Почему отозвали регистрацию

В Комитете медицинского и фармацевтического контроля пояснили, что регистрационные удостоверения пяти препаратов отозваны по добровольным обращениям их владельцев либо уполномоченных представителей.

Таким образом, в данном случае отзыв регистрации сам по себе не означает, что препараты признаны опасными или некачественными.

В Казахстане такая процедура предусмотрена законодательством. Уполномоченный орган в сфере здравоохранения имеет право приостанавливать или запрещать применение, реализацию либо производство лекарственных средств и медицинских изделий, изымать их из обращения или вводить ограничения на использование.

Что будет с уже ввезенными лекарствами

Отдельно в комитете объяснили, что произойдет с препаратами, которые уже находятся в Казахстане.

Лекарственные средства и медицинские изделия, ввезенные в страну или произведенные на ее территории до окончания срока действия регистрационного удостоверения, разрешается применять и дальше.

Это означает, что отзыв регистрационного удостоверения не предполагает автоматического изъятия из обращения всех ранее ввезенных или произведенных упаковок указанных препаратов.

При этом пациентам, которые постоянно принимают один из перечисленных препаратов, не следует самостоятельно менять назначенную терапию или прекращать лечение без консультации с врачом.