С 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок. Новые требования распространятся на БАДы, произведенные или ввезенные в страну после этой даты, сообщает Lada.kz.
С начала осени в Казахстане изменятся требования к обороту биологически активных добавок к пище. С 1 сентября вся продукция, произведенная в стране или импортированная после этой даты, должна иметь обязательную цифровую маркировку.
Как сообщили 24 августа в Министерстве здравоохранения РК, на каждую единицу продукции будет наноситься уникальный код Data Matrix.
Информация о нем одновременно будет фиксироваться в системе Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров.
В результате каждая промаркированная упаковка БАДа получит собственный цифровой идентификатор, позволяющий связать конкретный товар с информацией в системе.
В Минздраве рассчитывают, что новый механизм сделает рынок более прозрачным и позволит контролировать движение продукции на разных этапах.
Цифровая маркировка должна позволить отслеживать путь продукции начиная с производителя или импортера и заканчивая торговой точкой.
Однако полноценная обязательная прослеживаемость заработает не одновременно с маркировкой.
Первый этап стартует 1 сентября 2026 года. Именно с этой даты код Data Matrix станет обязательным для произведенных или ввезенных после установленного срока БАДов.
Следующий этап запланирован на 1 марта 2027 года. С этого момента оборот такой продукции должен сопровождаться полным электронным документооборотом.
Каждая операция при передаче товара от одного участника рынка другому будет получать соответствующее подтверждение.
Таким образом, новая система будет вводиться поэтапно: сначала обязательная маркировка каждой единицы продукции, а спустя полгода — полноценное отслеживание ее движения по товарной цепочке.
В дальнейшем новая система должна стать полезной не только государственным органам и участникам рынка, но и обычным покупателям.
Когда маркировка охватит достаточную часть продаваемой продукции, казахстанцы смогут самостоятельно проверять легальность приобретаемых БАДов.
Для этого потребуется отсканировать Data Matrix на упаковке через приложение Naqty Onim.
По информации Минздрава, покупатель таким образом сможет проверить сведения о приобретаемом товаре и его легальности.
В ведомстве рассчитывают, что цифровой контроль поможет своевременно обнаруживать нарушения на рынке, а также защищать добросовестных предпринимателей от недобросовестной конкуренции.
Важное уточнение касается продукции, которая уже находится на складах и прилавках.
Введение обязательной маркировки не означает, что с 1 сентября все упаковки без Data Matrix автоматически окажутся вне закона и должны будут исчезнуть из продажи.
Немаркированные остатки БАДов, произведенных до введения нового требования, разрешается реализовывать в соответствии с установленным перечнем до окончания срока их годности.
Поэтому некоторое время покупатели смогут встречать в продаже как новые упаковки с цифровыми кодами, так и ранее произведенную продукцию без такой маркировки.
Ключевое значение имеет дата производства или ввоза товара: обязательное требование вводится для продукции, произведенной либо импортированной после 1 сентября 2026 года.
Новые обязанности появляются и у предпринимателей, занимающихся производством, импортом и оборотом БАДов.
Компаниям необходимо зарегистрироваться в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров и заранее начать оформлять карточки своей продукции.
Минздрав обращает внимание участников рынка на то, что регистрация карточки товара происходит не моментально.
Представленные сведения проходят модерацию, которая требует определенного времени. Поэтому предпринимателям рекомендуют не оставлять регистрацию на последние дни перед вступлением новых требований в силу.
После завершения необходимых процедур участники рынка смогут своевременно заказать коды маркировки для продукции.
Следующий важный этап реформы рынка БАДов запланирован на 1 марта 2027 года.
Если с сентября основной акцент делается на присвоении каждой новой упаковке индивидуального Data Matrix, то с марта должна заработать обязательная прослеживаемость продукции.
Передача товара между участниками рынка будет сопровождаться электронными документами и подтверждением соответствующей операции.
Фактически государство намерено сформировать цифровую цепочку движения БАДа — от момента его производства или ввоза в Казахстан до дальнейшего оборота.
Такой подход, по расчетам Минздрава, позволит повысить прозрачность рынка и быстрее выявлять нарушения.
Для обычного покупателя главное изменение будет заметно непосредственно на упаковке — на новых партиях БАДов появится Data Matrix.
При этом наличие в магазине упаковки без нового кода после 1 сентября само по себе еще не означает, что товар продается незаконно. Остатки продукции, произведенной до введения обязательной маркировки, разрешено реализовывать до окончания срока годности при соблюдении установленных требований.
По мере распространения маркировки у покупателей появится дополнительный инструмент проверки приобретаемой продукции через приложение.
Таким образом, 1 сентября 2026 года станет первым этапом перехода рынка БАДов на цифровой контроль, а с 1 марта 2027 года должна заработать полноценная система прослеживаемости их оборота.
Комментарии
0 комментарий(ев)