Некоторые люди действительно могут обходиться значительно меньшим количеством сна и при этом нормально себя чувствовать. Ученые выяснили, что одной из причин может быть редкая генетическая особенность, сообщает Lada.kz со ссылкой на Газета.Ru.
Исследователи из Института нейронаук Вейля при Калифорнийском университете изучили редкий вариант гена ADRB1, который может влиять на продолжительность сна и активность нервной системы.
Результаты работы, опубликованной в научном журнале Neuron, показали, что определенная мутация ADRB1 способна повышать активность нейронов, участвующих в поддержании бодрствования. Благодаря этому некоторые носители генетической особенности могут регулярно спать около четырех-шести часов и не испытывать очевидных последствий недосыпа.
Интерес ученых к ADRB1 возник после обнаружения необычной мутации у членов одной семьи. Представители нескольких поколений спали примерно шесть часов или даже меньше и при этом на протяжении жизни чувствовали себя нормально.
Чтобы понять механизм действия мутации, исследователи провели эксперименты на генетически модифицированных мышах.
Выяснилось, что изменение затрагивает работу рецептора ADRB1, который широко представлен в области ствола мозга, участвующей в регулировании бодрствования.
При наличии мутации связанные с ним нервные клетки легче активировались и демонстрировали повышенную активность в периоды бодрствования. Предполагается, что благодаря этому мозг способен быстрее переходить от сна к активному состоянию, что в конечном итоге сокращает необходимую продолжительность отдыха.
Однако дальнейший анализ показал, что одного наличия генетического варианта ADRB1 недостаточно, чтобы человек автоматически стал «короткоспящим».
Ученые проанализировали сведения о генетике и продолжительности сна 191 929 человек. Редкую мутацию обнаружили у 69 участников, которые не состояли в родстве друг с другом.
Оказалось, что в среднем эти люди спали около 7,1 часа в сутки. У участников с обычным вариантом гена средняя продолжительность сна составляла 7,2 часа. Таким образом, существенной разницы между двумя группами не обнаружили.
По мнению исследователей, влияние одной и той же мутации может зависеть от множества других генетических особенностей конкретного человека. Поэтому наличие определенного варианта ADRB1 еще не означает, что его носителю действительно достаточно четырех-шести часов сна.
ADRB1 оказался далеко не единственным геном, который ученые связывают с феноменом естественного короткого сна.
Ранее исследователи обнаруживали соответствующие варианты генов DEC2, NPSR1, GRM1 и SIK3. Совокупность этих открытий позволяет предположить, что продолжительность сна может регулироваться сразу несколькими генетическими механизмами.
Изучение таких особенностей в перспективе способно помочь ученым лучше понять, почему потребность людей во сне различается и какие процессы отвечают за переключение мозга между состояниями сна и бодрствования.
Ученые особо подчеркивают: результаты исследования нельзя воспринимать как доказательство того, что продолжительность сна можно без последствий сократить до четырех-шести часов.
Речь идет о редкой наследственной особенности организма, а не о навыке, который человек способен развить тренировками или изменением режима дня.
Для большинства людей систематический недостаток сна по-прежнему связан с неблагоприятными последствиями для здоровья. Поэтому намеренно сокращать продолжительность ночного отдыха, ориентируясь на людей с редкими генетическими особенностями, исследователи не рекомендуют.
Комментарии
0 комментарий(ев)