.gif){kind=logo}
фото предоставлено детской больницей
По словам директора детской больницы Гульжан Ермекбаевой, получение лечебного препарата финансируется из республиканского бюджета.
- СМА - это так называемая спинальная мышечная атрофия. Это редкое врожденное заболевание, возникающее из-за слабости части спинномозговой мышцы, отвечающей за движения, - говорит Гульжан Ермекбаева.
В мангистауской детской больнице в спинномозговую жидкость ребенка под общим наркозом интратекально ввели генный препарат «Спинраза» заведующий отделением кафедры «Неврология и психиатрия» Западно-Казахстанского медицинского университета им.Марата Оспанова, доцент Динмухамед Аяганов, заведующая отделением неврологии Мангистауской областной многопрофильной детской больницы Мария Алдабергенова и заведующий отделением реанимации больницы Мереке Нурдаулетулы.
Врачи сообщили, что лечение прошло без осложнений, у юного пациента наблюдается активный уровень движений.
Как правило, указанный препарат необходимо вводить пациенту 4 раза.
- В следующий раз препарат будет введен 3 января, 20 января и в конце февраля. Перед введением препарата врачи следят за состоянием пациента и проводят полное обследование, - сообщили в детской больнице.
Сегодня в Мангистауской области генетической спинальной мышечной атрофией страдают четыре ребенка. Они находятся под наблюдением родителей и врачей.
- СМА - это так называемая спинальная мышечная атрофия. Это редкое врожденное заболевание, возникающее из-за слабости части спинномозговой мышцы, отвечающей за движения, - говорит Гульжан Ермекбаева.
В мангистауской детской больнице в спинномозговую жидкость ребенка под общим наркозом интратекально ввели генный препарат «Спинраза» заведующий отделением кафедры «Неврология и психиатрия» Западно-Казахстанского медицинского университета им.Марата Оспанова, доцент Динмухамед Аяганов, заведующая отделением неврологии Мангистауской областной многопрофильной детской больницы Мария Алдабергенова и заведующий отделением реанимации больницы Мереке Нурдаулетулы.
Врачи сообщили, что лечение прошло без осложнений, у юного пациента наблюдается активный уровень движений.
Как правило, указанный препарат необходимо вводить пациенту 4 раза.
- В следующий раз препарат будет введен 3 января, 20 января и в конце февраля. Перед введением препарата врачи следят за состоянием пациента и проводят полное обследование, - сообщили в детской больнице.
Сегодня в Мангистауской области генетической спинальной мышечной атрофией страдают четыре ребенка. Они находятся под наблюдением родителей и врачей.
лучшие |
| 
