Экспериментальный медикамент UBT251, разработанный совместно датской компанией Novo Nordisk и китайской United Laboratories International Holdings, показал впечатляющие результаты в клинических испытаниях среди пациентов с диабетом второго типа в Китае, сообщает Lada.kz со ссылкой на агентство Kazinform.
В исследовании участвовали 211 взрослых пациентов с диабетом второго типа, ранее контролировавших болезнь диетой, физической активностью или метформином. Участники получали UBT251 в разных дозировках, семаглутид или плацебо один раз в неделю на протяжении 24 недель.
Результаты оказались заметно лучше, чем у существующих препаратов:
Помимо этого, пациенты, принимавшие новый препарат, отметили уменьшение объема талии, улучшение артериального давления и нормализацию уровня жиров в крови. Профиль безопасности UBT251 сопоставим с другими лекарствами этого класса.
Исполнительный вице-президент и глава R&D Novo Nordisk Мартин Хольст Ланге заявил, что компания удовлетворена результатами и планирует запуск крупного международного исследования второй фазы для пациентов с диабетом второго типа во второй половине 2026 года.
Дополнительно уже проводится международное исследование с участием около 330 человек с избыточным весом или ожирением, результаты которого ожидаются в 2027 году.
Ранее органы здравоохранения Великобритании и Бразилии предупредили о возможном развитии острого панкреатита у пациентов, принимающих популярные препараты на основе семаглутида и лираглутида (Ozempic, Wegovy, Saxenda). Новый препарат UBT251 может предложить пациентам альтернативу с более высокой эффективностью и сопоставимой безопасностью.
Комментарии
0 комментарий(ев)